2 թվականի հունիսին Ֆրանսիայում գրանցվել է SARS CoV-2021-ի դելտա տարբերակի արագ աճ՝ 5061 դրական նմուշների վերլուծության հիման վրա։1. Հաջորդ մի քանի շաբաթները շատ կարևոր են երրորդ ալիքի առաջացման հետ կապված՝ կապված դելտայի տարբերակի ավելի բարձր փոխանցելիության և պետական և մասնավոր առողջապահական համակարգի վրա ունեցած ազդեցության հետ: Երրորդ ալիքի հետ կապված մահացությունը և հիվանդացությունը կախված կլինեն AstraZeneca ChAdOx1-ի արդյունավետությունից: պատվաստանյութ, դելտա տարբերակին, որոնք կառավարվել են բնակչությանը։
Մեծ Բրիտանիայի բնակչության վերլուծություն, որը ստացել է առաջին և երկրորդ չափաբաժինը ChAdOx1 Պատվաստանյութը ցույց է տալիս, որ առաջին դոզանից հետո պատվաստանյութն ավելի քիչ արդյունավետ էր (33.5%՝ B.1.617.2 [դելտա տարբերակի] նկատմամբ՝ համեմատած 51.1% B.1.1.7 տարբերակի դեմ):2. Բացի այդ, երկրորդ դոզանից հետո պատվաստանյութն ավելի քիչ արդյունավետ էր (59.8%՝ B.1.617.2 [դելտա տարբերակի] նկատմամբ՝ համեմատած 66.1% B.1.1.7 տարբերակի դեմ):2.
Ինչու ենք մենք տեսնում տարբեր ալիքներ Covid-19 տարբեր երկրներում տարբեր ժամանակներում? Պատասխանը կարող է կայանալ նրանում, որ նախիրի անձեռնմխելիությունը դեռ չի հասել, և «արգելափակում" հեռացվել է՝ հանգեցնելով COVID-19-ի հաջորդ ալիքին։ «Արգելափակումը» փաստորեն կանխում է վիրուսի փոխանցումը և դրանով իսկ կանխում վիրուսի բազմացումը և մուտացիան: Այնուամենայնիվ, մարտահրավերն այն է, որ ամեն անգամ, երբ ալիք է գալիս, վիրուսը հնարավորություն է ստանում մուտացիայի ենթարկվել, ինչը կարող է հանգեցնել ավելի փոխանցվող տարբերակի (վիրուսի ձև, որն ունի ավելի մեծ վարակիչություն, ինչը հանգեցնում է ամենապիտանի տեսության գոյատևմանը), դրանով իսկ ժխտելով ազդեցությունը նախիր անձեռնմխելիություն հասել է վիրուսի նախորդ տարբերակի դեմ։ Վերջերս հայտնվեց նոր տարբերակ, որը կոչվում է դելտա պլյուս տարբերակ, որը համատեղում է դելտա տարբերակը K417N մուտացիայի հետ (առաջին անգամ հայտնաբերվել է Հարավային Աֆրիկայում հայտնված բետա տարբերակում): Այս դելտա պլյուս տարբերակը դիմացկուն է հակամարմինների թերապիայի բուժմանը: Այս ամենը բարդ մարտահրավեր է ստեղծում հոտի իմունիտետի հասնելու առումով:
Նախիր անձեռնմխելիություն3 դեռևս հնարավոր է ձեռք բերել, եթե կիրառվող պատվաստանյութերը ապահովում են զգալի պաշտպանություն առնվազն 90%-ից ավելի, ինչպես պնդում են Pfizer-ի և Moderna-ի mRNA պատվաստանյութերը (93.4%՝ Pfizer-ի 2 չափաբաժիններով՝ B.1.1.7 տարբերակի նկատմամբ և 87.9%՝ դեմ: B.1.617.2 [դելտա տարբերակ]): Այնուամենայնիվ, այս պատվաստանյութերը հիմնականում կիրառվում են ԱՄՆ-ում և Մեծ Բրիտանիայում, մինչդեռ մյուս երկրները հիմնականում կախված են ChAdOx1 (AstraZeneca) պատվաստանյութից, ռուսական Sputnik V պատվաստանյութից և հնդկական Covaxin պատվաստանյութից: Այս պատվաստանյութերը կարող են կամ չեն կարող ապահովել արդյունավետ իմունիտետ նոր ստեղծվող տարբերակների դեմ: Արդյունավետ պատվաստանյութերի բացակայության և այն փաստի, որ նոր՝ բարձր փոխանցվող շտամներ են ստեղծվում գրեթե ամեն անգամ, երբ վիրուսը կրկնօրինակվում է, ինչը հանգեցնում է մուտացիայի, կարող է պահանջվել մի քանի ամիս՝ համապատասխան հոտի իմունիտետին հասնելու համար, և COVID-19-ի հաջորդ ալիքները կշարունակվեն մինչև արդյունավետ երամակ։ ձեռք է բերվել իմունիտետ.
***
Սայլակ
- Alizon S., Haim-Boukobza S., et al 2021: SARS-CoV-2 δ տարբերակի արագ տարածումը Փարիզի տարածքում (Ֆրանսիա) 2021 թվականի հունիսին: Տեղադրվել է 20 թվականի հունիսի 2021-ին Preprint medRxiv-ում: DOI: https://doi.org/10.1101/2021.06.16.21259052
- Bernal JL, Andrews N, Gower C et al. COVID-19 պատվաստանյութերի արդյունավետությունը B.1.617.2 տարբերակի դեմ: Տեղադրվել է 24 թվականի մայիսի 2021-ին: DOI: https://doi.org/10.1101/2021.05.22.21257658
- Soni R 2021. COVID-19. Հոտի իմունիտետի և պատվաստանյութերի պաշտպանության գնահատում: Հասանելի է առցանց՝ հասցեով http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/covid-19-an-evaluation-of-herd-immunity-and-vaccine-protection/
***
