Researchers have discovered 275 million new genetic variants from data shared by 250,000 participants of All of us Research Programme of NIH. This vast unexplored data will help better understand influence of գենետիկա on health and disease.
Researchers have identified over 275 million new ծագումնաբանական տարբերակներ from data shared by about 250,000 participants of Բոլորս Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These տարբերակներ were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified տարբերակներ, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Interestingly, nearly half of the genomic data are from participants with non-European ծագումնաբանական background. This addresses a major diversity related limitation of other large genomic studies which had over 90% participants with European ծագումնաբանական նախնիները:
Նոր գենոմային տվյալները հասանելի են դառնում գրանցված հետազոտողներին Հետազոտողի աշխատանքային նստարան. Շատ հետազոտողներ օգտագործում են տվյալների բազան:
Study of these hitherto unexplored ծագումնաբանական տարբերակներ should contribute to understanding influences of գենետիկա on health and disease especially in under-studied communities with non-European ancestry.
***
Source:
NIH. News releases- 275 million new ծագումնաբանական variants identified in NIH precision medicine data. Posted 19 February 2024.Availalble at https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
