Սոտրովիմաբը՝ մոնոկլոնալ հակամարմինը, որն արդեն հաստատված է մի քանի երկրներում մեղմ և չափավոր COVID-19-ի համար, հաստատվում է Մեծ Բրիտանիայի MHRA-ի կողմից: Այս հակամարմինը խելամտորեն նախագծվել է մուտացիոն վիրուսի մտքում: Թիրախավորվել է հասկի սպիտակուցի խիստ պահպանված շրջանը, որն ավելի քիչ հավանական է մուտացիայի ենթարկվի՝ հույս ունենալով անդրադառնալ ինչպես նախկին, այնպես էլ ներկայիս: տարբերակներ SARS-CoV-2 վիրուսի (Omicron) և ապագայի մասին տարբերակներ, դա անխուսափելի կլիներ։
Քսեդուվի (սոտրովիմաբ), ա մոնոկլոնալ հակամարմին GSK-ի և Vir Biotechnology-ի համագործակցությամբ, որն արդեն հաստատվել է մի քանի երկրներում (Ավստրալիա, Կանադա, ԱՄՆ) թեթև և միջին ծանրության COVID-19 հիվանդների համար, վերջերս տրվել է շուկայական թույլտվություն MHRA-ի կողմից, Մեծ Բրիտանիա:1 օգտագործման համար COVID-19-ով հիվանդների մոտ վարակի սկզբից 5 օրվա ընթացքում: Պարզվել է, որ այն անվտանգ և արդյունավետ է և 79%-ով նվազեցրել է հոսպիտալացման ռիսկը: Sotrovimab-ի հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ այն ուղղված է SARS-CoV-2-ի հասկի սպիտակուցի խիստ պահպանված շրջանի դեմ, որն ավելի քիչ հավանական է մուտացիայի ենթարկվի: SARS-CoV-2-ի այս շրջանը համօգտագործվում է SARS-CoV-1-ի հետ (SARS-ի պատճառող վիրուս)2, ինչը ցույց է տալիս, որ տարածաշրջանը խիստ պահպանված է, դրանով իսկ դժվարացնելով դիմադրության զարգացումը: Այս հատկությունը ստիպում է sotrovimab-ին աշխատել բոլորի դեմ տարբերակներ մինչ այժմ հասանելի COVID-19-ի, այդ թվում Omicron. Այն նաև պետք է աշխատի ցանկացած ապագայի վրա տարբերակներ ինչպես նաև, քանի դեռ մուտացիաները պահպանված տարածքում չեն լինում3 SARS-CoV-2-ի հասկի սպիտակուցից, որը մինչ այժմ չի երևացել։
Այսպիսով, Sotrovimab-ը կարող է հանդես գալ որպես կախարդական գնդակ բոլոր հայտնիների և ապագա անհայտների դեմ տարբերակներ (որոնք անխուսափելի են, քանի որ վիրուսը ավելի շատ մուտացիաներ է կուտակում ավելի բարձր փոխանցման միջոցով) COVID-19-ի: Սոտրովիմաբի մշակման սկզբունքը՝ թիրախավորելով հասկի սպիտակուցի պահպանված շրջանը, կարող է օգտագործվել մոնոկլոնալ հակամարմինների և COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութերի հետագա զարգացման համար։
***
Հիշատակում:
- GSK 2021. Մամլո հաղորդագրություններ – MHRA-ն տրամադրում է պայմանական շուկայավարման թույլտվություն1 COVID-19-ի բուժման համար՝ Xevudy (սոտրովիմաբ): Հրատարակված է 02 թվականի դեկտեմբերի 2021-ին: Հասանելի է https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Մամուլի հաղորդագրություններ – Նախակլինիկական տվյալները ցույց են տալիս, որ sotrovimab-ը պահպանում է ակտիվությունը Omicron-ի հիմնական մուտացիաների, SARS-CoV-2 նոր տարբերակի դեմ: Հրատարակված է 02 թվականի դեկտեմբերի 2021-ին: Հասանելի է https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Պինտո, Դ., Պարկ, ՅՋ., Բելտրամելլո, Մ. et al. SARS-CoV-2-ի խաչաձև չեզոքացում մարդկային մոնոկլոնալ SARS-CoV հակամարմինով: բնություն 583, 290-295 (2020): https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
