Խիստ մուտացիայի ենթարկվածների անսովոր և ամենահետաքրքիր առանձնահատկություններից մեկը Omicron տարբերակն այն է, որ այն ձեռք է բերել բոլոր մուտացիաները մեկ պոռթկումով շատ կարճ ժամանակահատվածում: Փոփոխության աստիճանն այնքան շատ է, որ որոշ մարդիկ կարծում են, որ դա կարող է լինել մարդկային նոր շտամ կորոնավիրուսի (SARS-CoV-3?): Ինչպե՞ս կարող էր մուտացիայի այդքան բարձր մակարդակը տեղի ունենալ այսքան կարճ ժամանակահատվածում: Ոմանք պնդում են, որ Omicron կարող է առաջացել իմունային ճնշված հիվանդից, որն ունի որոշակի քրոնիկ վարակ, ինչպիսին է ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ-ը: Կամ, կարո՞ղ էր այն զարգանալ ներկայիս ալիքում Եվրոպա որը ականատես է եղել փոխանցման շատ բարձր տեմպերին: Կամ կարո՞ղ է դա կապված լինել Gain-of function-ի (GoF) հետազոտության կամ որևէ այլ բանի հետ: Ո՞ւմ է ձեռնտու Այս փուլում որեւէ եզրակացություն անել հնարավոր չէ։ Այնուամենայնիվ, այս հոդվածը փորձում է լույս սփռել երևույթի հետ կապված տարբեր հարթությունների վրա:
Վերջերս հաղորդված նոր COVID-19 տարբերակը Հարավային Աֆրիկայից 25-ինth 2021 թվականի նոյեմբերը տարածվել է աշխարհի մի շարք երկրներում՝ Մեծ Բրիտանիա, Կանադա, Ճապոնիա, Ավստրալիա, Ավստրիա, Հոնկոնգ, Իսրայել, Իսպանիա, Բելգիա, Դանիա և Պորտուգալիա: Սա ԱՀԿ-ի կողմից նշանակվել է որպես մտահոգության նոր տարբերակ (VOC) և անվանվել Omicron. Omicron-ը բնութագրվում է ամինաթթուների 30 փոփոխություններով, երեք փոքր ջնջումներով և մեկ փոքր ներդիրով հասկի սպիտակուցի մեջ՝ համեմատած սկզբնական վիրուսի հետ։1. Այնուամենայնիվ, հիմնվելով մուտացիայի տեմպերի վրա2 ՌՆԹ վիրուսների դեպքում հնարավոր չէ մեկ գիշերվա ընթացքում զարգացնել 30 գումարած մուտացիաներ: Առնվազն 3-ից 5 ամիս կպահանջվի SARS-CoV-6-ի 30 կբ գենոմում 2 մուտացիա առաջացնելու համար՝ հիմնված այն մուտացիայի արագության վրա, որը վիրուսը ենթարկվում է բնական ճանապարհով:2 հյուրընկալողից հյուրընկալող փոխանցվելուց հետո: Այս հաշվարկով, նման բանի համար պետք է տևեր 15-25 ամիս Omicron առաջանալ՝ կրելով 30 մուտացիա։ Այնուամենայնիվ, աշխարհը չի տեսել այս աստիճանական մուտացիայի աճը նշված ժամանակահատվածում: Ենթադրվում է, որ այս տարբերակն առաջացել է իմունային անբավարարված հիվանդի քրոնիկական վարակից, հնարավոր է՝ ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ-ով չբուժված հիվանդի: Ելնելով փոփոխության աստիճանից՝ այն պետք է դասակարգվի որպես վիրուսի նոր շտամ (կարող է լինել SARS-CoV-3): Այնուամենայնիվ, առկա մուտացիաների քանակը կարող է վկայել դրա ավելի բարձր փոխանցելիության մասին, քան մյուս տարբերակները: Այնուամենայնիվ, դա հաստատելու համար ավելի շատ ուսումնասիրություններ են պահանջվում:
Հաջորդ մի քանի շաբաթները կարևոր են նոր տարբերակի փոխանցելիությունը և դրա պատճառած հիվանդության ծանրությունը որոշելու համար: Մինչ այժմ բոլոր դեպքերը եղել են թեթև և առանց ախտանիշների, և լավ նորությունն այն է, որ մահացություն չի եղել։ Մենք նաև պետք է գնահատենք, թե որքանով է նոր տարբերակը կարող խուսափել իմունային պաշտպանությունից, որն ապահովում են ներկայիս պատվաստանյութերը: Սա մեզ թույլ կտա որոշել, թե որքան ժամանակ կարող ենք շարունակել ներկայիս պատվաստանյութերը՝ նախքան դրանք նոր տարբերակի համար հարմարեցնելը: Pfizer-ը և Moderna-ն արդեն քայլեր են ձեռնարկել իրենց պատվաստանյութերը շտկելու ուղղությամբ: Այնուամենայնիվ, այս տարբերակի ծագման մասին դեռևս մնում է մոլեգնող հարցը: Հավանական է, որ Omicron տարբերակը կարող էր զարգացած լինել Եվրոպայում դեպքերի ավելի բարձր հաճախականության ներկայիս ալիքում շատ ավելի վաղ, բայց վերջերս հաղորդվել էր Հարավային Աֆրիկայի իշխանությունների կողմից (հիմնվելով գենոմի հաջորդականության վրա): Այնուամենայնիվ, դա կարող է այդպես չլինել, քանի որ ընթացիկ ալիքը եղել է վերջին 4-5 ամիսների ընթացքում և, ըստ մուտացիայի տեմպերի, պետք է հանգեցներ ոչ ավելի, քան 5-6 մուտացիաների:
Կամ եղել է OmicronԳործառույթի ձեռքբերման (GoF) հետազոտության արդյունք, որը հանգեցնում է համաճարակի պոտենցիալ պաթոգենների (ՊՄԳ) զարգացմանը:3,4. Ֆունկցիայի ձեռքբերումը վերաբերում է փորձերին, որոնցում պաթոգենը (այս դեպքում՝ SARS-CoV-2) ձեռք է բերում այնպիսի ֆունկցիա կատարելու ունակություն, որն այլապես իր կանոնավոր գոյության մաս չէր: Այս դեպքում դա կարող է հանգեցնել փոխանցելիության բարձրացման և վիրուսայնության բարձրացման: Սա կարող է հանգեցնել այնպիսի օրգանիզմի զարգացմանը, որը նոր է և գոյություն չի ունեցել բնության մեջ: GoF-ի հետազոտության նպատակն է հասկանալ պաթոգեն տարբերակները և պատրաստ լինել թերապևտիկ կամ պատվաստանյութին, եթե նման տարբերակ առաջանա բնության մեջ: ՊՄԳ-ների կողմից ձեռք բերված մուտացիաների քանակը ոչ միայն դարձնում է շտամը խիստ փոխանցելի, այլև օգնում է խուսափել ապաքինվող անհատների մոտ սկզբնական վիրուսի դեմ ստեղծված չեզոքացնող հակամարմիններից: Բացի այդ, շտամների մանիպուլյացիան հնարավոր է օգտագործելով գենետիկական ինժեներիայի ժամանակակից մեթոդները, որոնք հիմնված են թիրախային ՌՆԹ-ի վերահամակցման վրա:5. Սա կարող է նաև հանգեցնել նոր պաթոգեն տարբերակների/շտամների՝ ավելի մեծ թվով մուտացիաներով, ինչը կհանգեցնի խիստ փոխանցվող և վարակիչ վիրուսի: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ հասկի սպիտակուցի 20 մուտացիաները, ներառյալ փոփոխություններն ու ջնջումները, բավարար են SARS-CoV-2-ով վարակված կամ դեմ պատվաստված անհատների պլազմայում առաջացած հակամարմինների մեծամասնությունից խուսափելու համար:6. Համաձայն մեկ այլ հետազոտության՝ ուժեղ իմունային ճնշման տակ SARS-CoV-2-ը կարող է ձեռք բերել հակամարմիններից փախչելու ունակություն՝ կատարելով ընդամենը 3 փոփոխություն՝ երկու ջնջում N տերմինալ տիրույթում և մեկ մուտացիա (E483K) հասկի սպիտակուցում։7.
Արդյո՞ք պետք է թույլ տալ նման հետազոտություններ, որոնք կհանգեցնեն ՊՄԳ-երի արտադրությանը: Փաստորեն, ֆունկցիոնալ հետազոտությունների ձեռքբերումն արգելվել է ԱՄՆ-ի կողմից 2014թ.-ին NIH-ի կողմից՝ ԱՄՆ Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոններում սխալ կիրառված պաթոգենների հետ կապված մի շարք դժբախտ պատահարներից հետո, ինչը ենթադրում է, որ նման տեսակի հետազոտությունների հետ կապված ռիսկերը շատ ավելին են: օգուտները, որոնք այն կարող է ապահովել: Ո՞ւմ է ձեռնտու նման ՊՄԳ-ների առաջացումն ու տարածումը։ Սրանք կոշտ հարցեր են, որոնք իրական պատասխաններ են պահանջում:
***
DOI: https://doi.org/10.29198/scieu/2112011
***
Հիշատակում:
- Հիվանդությունների կանխարգելման և վերահսկման եվրոպական կենտրոն. SARSCoV-2-ի առաջացման և տարածման հետևանքները B.1.1. 529 մտահոգության տարբերակ (Omicron), ԵՄ/ԵՏԱ-ի համար: 26 նոյեմբերի 2021թ. ECDC. Ստոկհոլմ; 2021. Հասանելի է առցանց՝ հասցեով https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/threat-assessment-brief-emergence-sars-cov-2-variant-b.1.1.529
- Սիմոնդս Պ., 2020. Սանձարձակ C→U հիպերմուտացիա SARS-CoV-2-ի և այլ կորոնավիրուսների գենոմներում. պատճառներն ու հետևանքները նրանց կարճ և երկարաժամկետ էվոլյուցիոն հետագծերի համար: 24 հունիսի 2020թ. DOI: https://doi.org/10.1128/mSphere.00408-20
- NIH. Հետազոտություն, որը ներառում է ուժեղացված պոտենցիալ համաճարակի պաթոգեններ: (էջը վերանայվել է 20 թվականի հոկտեմբերի 2021-ին։ https://www.nih.gov/news-events/research-involving-potential-pandemic-pathogens
- «Գործառույթի ձեռքբերում» հետազոտության փոփոխվող ավազները: Nature 598, 554-557 (2021): doi: https://doi.org/10.1038/d41586-021-02903-x
- Բերտ Յան Հայժեման, Հաուկելիեն Վոլդերսը և Փիթեր Ջ.Մ. Ռոտիերը: Տրոպիզմի տեսակների փոխարկում. կատվային կորոնավիրուսի գենոմի մանիպուլյացիայի արդյունավետ միջոց: Վիրուսաբանության ամսագիր. Հատ. 77, No 8. DOI: https://doi.org/10.1128/JVI.77.8.4528-4538.20033
- Schmidt, F., Weisblum, Y., Rutkowska, M. et al. Բարձր գենետիկ խոչընդոտ SARS-CoV-2 պոլիկլոնալ չեզոքացնող հակամարմինների փախուստի համար: Բնություն (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-04005-0
- Անդրեանո Է., et al 2021. SARS-CoV-2-ի փախուստը խիստ չեզոքացնող COVID-19 ապաքինող պլազմայից: PNAS սեպտեմբերի 7, 2021 118 (36) e2103154118; https://doi.org/10.1073/pnas.2103154118
***
